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办理成都市东部新区第二类医疗器械经营备案问题

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所在地: 北京
有效期至: 长期有效
最后更新: 2026-04-10 11:34
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详细说明

办理成都市东部新区第二类医疗器械经营备案问题;




成都市东部新区第二类医疗器械经营备案凭证条件;




2026年东部新区二类医疗器械经营备案提交材料:




办理第二类医疗器械经营备案除需提交《医疗器械经营企业备案凭证核发申请表》外,还需依据《医疗器械经营监督管理办法》第十条及第二十一条,提交下列资料:




(一)法定代表人(企业负责人)、质量负责人身份证明,学历或者职称证明相关材料复印件。




(二)企业组织机构与部门设置;




(三)医疗器械经营范围,经营方式。




(四)经营场所和库房的地理位置图,平面图,房屋产权文件或者租赁协议复印件。




(五)主要经营设施,设备目录;




(六)经营管理制度、工作程序等文件目录。




(七)经办人授权文件,医疗器械经营备案人应当确保提交的资料合法,真实,准确,完整和可追溯。




四川成都市医疗器械许可证,二类医疗器械备案范围:锦江区,青羊区,金牛区,高新区,高新西区,高新南区,武侯区,成华区,龙泉驿区,青白江区,新都区,温江区,双流区,郫都区,新津区,都江堰市,彭州市,邛崃市,简阳市,金堂县,大邑县,蒲江县,东部新区,天府新区。



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